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全部服務(wù)分類
事項名稱 |
第三類《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核發(fā) |
事項類型 |
行政許可 |
基本編碼 |
000172028000 |
實施編碼 |
11468873MB1919633D4000172028000 |
實施主體名稱 |
儋州市市場監(jiān)督管理局 |
實施主體編碼 |
11468873MB1919633D |
辦理地點 |
儋州市那大鎮(zhèn)迎賓大道茶山路怡心花園D18棟鋪面 市政務(wù)服務(wù)中心17號窗口 |
咨詢方式 |
0898-23332790 |
辦理時間 |
周一至周五,上午 8:00-12:00,下午14:30-17:30(周末及法定節(jié)假日除外)(無時令區(qū)分) |
監(jiān)督投訴方式 |
投訴電話:0898-12345 |
法定辦結(jié)時限 |
20個工作日 |
承諾辦結(jié)時限 |
20個工作日 |
法定辦結(jié)時限說明 |
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第42條第二款 |
承諾辦結(jié)時限說明 |
無 |
辦理形式 |
窗口辦理;網(wǎng)上辦理;快遞申請 |
是否網(wǎng)辦 |
是 |
網(wǎng)上辦理深度 |
互聯(lián)網(wǎng)咨詢 ; 互聯(lián)網(wǎng)收件 ; 互聯(lián)網(wǎng)受理 ; 互聯(lián)網(wǎng)辦理 ; 互聯(lián)網(wǎng)辦理結(jié)果信息反饋 |
網(wǎng)辦地址 |
在線辦理 |
設(shè)定依據(jù)
·《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2000年1月4日國務(wù)院令第276號,2014年3月7日予以修改)第三十一條:從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。……
受理條件
(一)申請符合《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定。(二)從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。 (三)企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。
辦理材料
序號 |
材料名稱 |
材料必要性 |
材料要求 |
來源渠道 |
1 |
登錄途徑 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
其他 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
2 |
書面申請書 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
3 |
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》 示例樣表 空白表格 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
4 |
法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量管理人員、技術(shù)人員、驗收員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明;企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、質(zhì)量管理人員、技術(shù)人員、驗收員還應(yīng)附任職證明、本人簡歷 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
5 |
組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
6 |
經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證明及使用權(quán)證明 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
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7 |
經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
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8 |
經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
9 |
經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
10 |
計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
11 |
企業(yè)人員花名冊名單 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
12 |
授權(quán)委托書及被委托人身份證 |
非必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
13 |
申報材料真實性自我保證聲明,并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾 |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
||||
14 |
其他證明材料(如年度稅務(wù)報表等) |
必要 |
形式:紙質(zhì) 類型:原件 份數(shù):1 規(guī)格:A4 填報須知 |
申請人自備 |
其他信息: 要求提供材料依據(jù)受理標準來源渠道說明 |
辦理流程
序號 |
環(huán)節(jié)名稱 |
辦理人 |
職務(wù) |
聯(lián)系方式 |
環(huán)節(jié)辦理期限 |
環(huán)節(jié)說明 |
1 |
受理 |
馮碧昌 劉家銘 彭秀冰 |
工作人員 辦事員 |
0898-23332790 |
2個工作日 |
查看說明 |
2 |
業(yè)務(wù)處室審核 |
林綺芬 |
|
0898-23332790 |
13個工作日 |
查看說明 |
3 |
領(lǐng)導(dǎo)審批 |
馮云宇 黃承琦 |
主任 |
0898-23333986 |
3個工作日 |
查看說明 |
4 |
辦結(jié) |
馮碧昌 劉家銘 彭秀冰 |
工作人員 辦事員 |
0898-23332790 |
2個工作日 |
查看說明 |
收費內(nèi)容
收費項目名稱 |
收費標準 |
是否允許減免 |
允許減免依據(jù) |
備注 |
無收費項 |
常見問題
1 |
問 |
第三類醫(yī)療器械批發(fā)零售企業(yè)對質(zhì)量負責(zé)人有什么要求? |
答 |
第二類醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)和第三類醫(yī)療器械批發(fā)零售企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、計算機等,以下相同)大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 |
|
2 |
問 |
對企業(yè)質(zhì)量管理人員年齡有什么要求? |
答 |
企業(yè)質(zhì)量管理人、質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人、質(zhì)量管理員,年齡不得超過65周歲。 |
|
3 |
問 |
上傳材料時需要注意什么問題? |
答 |
上傳材料注意事項如下: 1、根據(jù)所需材料逐項上傳,不要將所有材料掃描成一個文件上傳; 2、上傳的材料為掃描件PDF格式,不要采用拍照插入word文檔等其他方式。 |