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咨詢電話：0312-5671380，受理地點、時間河北省雄安新區(qū)容城縣奧威東路雄安市民服務(wù)中心西南方向市民服務(wù)中心B區(qū)05窗口星期一至星期五：上午8:30-12:00 ，下午13:30-17:00；法定假日除外。
雄安新區(qū)醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證申請條件包括：a)有設(shè)置醫(yī)療機構(gòu)批準書（不執(zhí)行“兩證合一”的醫(yī)療機構(gòu)）。b)符合醫(yī)療機構(gòu)的基本標準。c)有適合的名稱、組織機構(gòu)和場所。d)有與其開展的業(yè)務(wù)相適應(yīng)的經(jīng)費、設(shè)施、設(shè)備和專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員。e)有相應(yīng)的規(guī)章制度。f)能夠獨立承擔民事責任。
醫(yī)療器械分為三大類，其中一類可直接辦理，二類醫(yī)療器械需要到相關(guān)部門備案才可以經(jīng)營，三類醫(yī)療器械必須經(jīng)過相關(guān)部門的審核并且頒發(fā)證書才可以經(jīng)營。
開辦中醫(yī)藥需要什么資質(zhì)？開辦中醫(yī)藥需要哪些材料？開辦中醫(yī)院的流程是什么？醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書辦理流程是什么？
根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定開藥店要具備一下三個條件：①首先藥店的核心即人員，藥店至少要有一個駐店藥師和一個經(jīng)過專業(yè)考核后的營業(yè)員縣級以上當然不同地區(qū)可能情況也會不同。②要有良好的硬件設(shè)施，縣級以下的藥店至少要二十平方米可沒有倉庫，縣級或縣級以上的藥店至少要四十平方倉庫不可少于二十平方，要有《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)藥器械經(jīng)營許可證》以及《營業(yè)執(zhí)照》《稅務(wù)登記證》《衛(wèi)生許可證》以及相關(guān)人員的健康證。③一定。。。
為加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定頒布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），該《辦法》
辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的一般要求就是地址了，要求必須有辦公地點和倉庫，不同的種類辦公地點和倉庫的面積要求也是不同的。再有一個比較重要的要求就是要有三個相關(guān)人員，比如臨床，醫(yī)療專業(yè)，再不濟也得是計算機專業(yè)，持有以上專業(yè)的證書。
醫(yī)療器械分為一類，二類，三類，一類的醫(yī)療器械不需要辦理許可證，二類的需要做一個備案，三類的就需要辦理許可證了。
2017年7月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局共批準注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品179個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品95個，進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品23個，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品61個
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。
近年來，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和標準不斷提高，較好地滿足了公眾用藥需要。與此同時，藥品醫(yī)療器械審評審批中存在的問題也日益突出，注冊申請資料質(zhì)量不高，審評過程中需要多次補充完善，嚴重影響審評審批效率；仿制藥重復建設(shè)、重復申請，市場惡性競爭，部分仿制藥質(zhì)量與國際先進水平存在較大差距；臨床急需新藥的上市審批時間過長，藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員不能申請藥品注冊，影響藥品創(chuàng)新的積極性。
中華人民共和國主席令 （第七號）《中華人民共和國行政許可法》已由中華人民共和國第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第四次會議于２００３年８月２７日通過，現(xiàn)予公布，自２００４
為規(guī)范醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，食品藥品監(jiān)管總局起草了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：為進一步規(guī)范醫(yī)療器械臨床評價工作，擴大免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械目錄范圍，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，食品藥品監(jiān)管總局
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局:為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的需要，總局組織有關(guān)單位和專家對恒溫核酸擴增檢測儀等22個產(chǎn)品的管理類別進行了界定?，F(xiàn)通知如下：一、作為Ⅲ類
為貫徹落實《“十三五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，引導全社會資源投向，發(fā)改委會同科技部、工信部、財政部等根據(jù)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展新變化，對《目錄》)2013版作了修訂完善，形成
2017年2月，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）最終提案發(fā)布，兩部法規(guī)一旦被歐洲議會和理事會采用，將取代現(xiàn)行的三個醫(yī)療器械指令。2012年9月26日，歐盟委員會提出MDR和IVDR
依法經(jīng)營是基本，違法代價成倍增長，同時醫(yī)療器械的行業(yè)門檻被提高，產(chǎn)業(yè)的前景引人注目。他建議醫(yī)療器械企業(yè)要高度重視合規(guī)經(jīng)營問題；加強新法規(guī)的學習，要學會合理規(guī)避法律風險；要整合資源，搶占市場先機；企業(yè)人士要加強企業(yè)里面法規(guī)人才的培養(yǎng)，加大人才儲備和投入。
《醫(yī)療器械標準管理辦法》已于2017年2月21日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2017年7月1日起施行。局長：畢井泉2017年4月17日醫(yī)療器械標準管理辦法第一章總則第一
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