福建省藥品監(jiān)督管理局(網(wǎng)上辦事大廳)
福建省藥品監(jiān)督管理局的主要職責: (一)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家及省有關藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的方針政策和法律法規(guī),參...
機構信息
地區(qū): 福建
分類: 政府機構 > 市場監(jiān)管局
網(wǎng)址: 進入網(wǎng)上辦事大廳
工作時間: 工作日上午9:00-12:00,下午1:30-5:30
電話: 0591-87822885
地址: 福州市東浦路156號
詳細介紹

福建省藥品監(jiān)督管理局的主要職責:

(一)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理。貫徹執(zhí)行國家及省有關藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的方針政策和法律法規(guī),參與起草有關地方性法規(guī)、規(guī)章。

(二)負責監(jiān)督實施國家藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準和分類管理制度。配合有關部門實施國家基本藥物制度。

(三)依法負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊管理相關工作。組織實施研制、生產(chǎn)以及經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范。

(四)負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風險管理。建立藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應監(jiān)測體系,組織開展監(jiān)測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全應急管理工作。

(五)負責組織實施執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,負責執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

(六)負責組織實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查及質(zhì)量抽查檢驗,發(fā)布質(zhì)量公告。依職責組織查處藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)以及藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖總部、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺的違法行為。

(七)負責開展藥品、醫(yī)療器械和化妝品領域安全宣傳、科普、教育培訓、交流與合作。

(八)負責本單位、本領域人才隊伍建設。

(九)負責指導各地藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理工作。

(十)完成省委和省政府交辦的其他任務。

(十一)職能轉變

1.深入推進簡政放權。進一步深化我省藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革,完善權責清單,簡化審評審批流程,縮短審評審批時限。減少具體行政審批事項,逐步將藥品和醫(yī)療器械廣告、藥物臨床試驗機構、進口非特殊用途化妝品等審批事項取消或改為備案。

2.強化事中事后監(jiān)管。完善藥品、醫(yī)療器械全生命周期管理制度,強化風險管理,堅持問題導向,創(chuàng)新監(jiān)管方式,全面落實“雙隨機一公開”和“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”,提高監(jiān)管效能,滿足新時代公眾用藥用械需求。

3.全面落實監(jiān)管責任。按照“最嚴謹?shù)臉藴剩顕栏竦谋O(jiān)管,最嚴厲的處罰,最嚴肅的問責”要求,完善藥品、醫(yī)療器械和化妝品審評、檢查、檢驗、監(jiān)測等體系,提升監(jiān)管隊伍職業(yè)化水平,推進追溯體系建設,依法加強藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)管,強化現(xiàn)場檢查,嚴懲違法違規(guī)行為,有效防范系統(tǒng)性、區(qū)域性風險。

4.有效提升服務水平。深化“放管服”改革,積極幫助藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對標國際一流,促進新藥、新型醫(yī)療器械和仿制藥研發(fā),增強醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

(十二)有關職責分工

1.與省市場監(jiān)督管理局的職責分工。省市場監(jiān)督管理局負責藥品安全信用體系建設,負責藥品、醫(yī)療器械廣告審查。省藥品監(jiān)督管理局負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰;負責藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案及檢查和處罰。市縣兩級市場監(jiān)管部門負責藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可、檢查和處罰,以及化妝品經(jīng)營和藥品、醫(yī)療器械使用環(huán)節(jié)質(zhì)量的檢查和處罰。

2.與省衛(wèi)生健康委員會的職責分工。省藥品監(jiān)督管理局會同省衛(wèi)生健康委員會建立重大藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件相互通報機制和聯(lián)合處置機制。

3.與商務廳的職責分工。省商務廳負責研究擬定藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策,在發(fā)放藥品類易制毒化學品進口許可前,應當征得省藥品監(jiān)督管理局同意。省藥品監(jiān)督管理局負責藥品流通監(jiān)督管理,配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策。

4.與省公安廳的職責分工。省公廳負責組織指導藥品、醫(yī)療器械和化妝品犯罪案件偵查工作。省藥品監(jiān)督管理局與省公安廳建立行政執(zhí)法和刑事司法工作銜接機制。藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為涉嫌犯罪的,按照有關規(guī)定及時移送公安部門,公安部門應當迅速進行審查,并依法作出立案或者不予立案的決定。公安部門依法提請藥品監(jiān)督管理部門作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助的,藥品監(jiān)督管理部門應當予以協(xié)助。

福建省藥品監(jiān)督管理局辦公地點:

福州市東浦路156號

福建省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系方式:

值班室電話:0591-87822885


機構地圖
辦事大廳
辦事機構
領導
相關資訊