法律規(guī)定
1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；
1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號(hào)），對原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)?？荚嚬ぷ饔扇耸虏俊宜幤繁O(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)，日常工作委托國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心承擔(dān)，具體考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。
定義
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
| 執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)、權(quán)利和義務(wù)
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| (1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
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| (2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報(bào)告。
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| (3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。
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| (4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
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考試
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考
執(zhí)業(yè)藥師證書1(3張)
試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
考試安排
考試每年舉行一次，考試時(shí)間一般安排在10月中旬，考試分4個(gè)半天進(jìn)行，每個(gè)科目的考試時(shí)間均為兩個(gè)半小時(shí)。原則上只在省會(huì)城市設(shè)立考點(diǎn)。
2016年執(zhí)業(yè)藥師將在10月15、16日兩天進(jìn)行。具體科目及時(shí)間安排如下：
考試日期 考試時(shí)間 考試科目
2016年10月15日 上午 09：00 - 11：30 藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）
2016年10月15日 下午 14：00 - 16：30 藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）
2016年10月16日 上午 09：00 - 11：30 藥事管理與法規(guī)
2016年10月16日 下午 14：00 - 16：30 藥學(xué)（中藥學(xué)）綜合知識(shí)與技能
主考單位
人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。
考試內(nèi)容
一、考試性質(zhì)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試，凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。
二、考試目的為了實(shí)行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價(jià)和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支既有專業(yè)知識(shí)和實(shí)際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識(shí)、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊(duì)伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
三、考試時(shí)間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個(gè)半天進(jìn)行，時(shí)間每場2.5小時(shí)。
四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度?？荚嚪椒楣P試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應(yīng)考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設(shè)計(jì)的答題卡上，無需作解釋和論述。
五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個(gè)科目：
藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能。
其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)和西藥學(xué)綜合知識(shí)與技能為西藥學(xué)類考試科目；
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)和中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能為中藥學(xué)類考試科目。
從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作的人員，可根據(jù)所從事的專業(yè)，選擇藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目。
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)為藥劑學(xué)、藥物化學(xué)，藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)為藥理學(xué)、藥物分析；
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)為中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)，中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)為中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)；
藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當(dāng)年國家主管部門的通知為準(zhǔn)。
六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內(nèi)容，均按掌握、熟悉、了解三個(gè)層次要求。在考試內(nèi)容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個(gè)科目單獨(dú)考試，單獨(dú)計(jì)分，每份試卷滿分為120分。考試以兩年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。
考試科目
考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩個(gè)專業(yè)，均設(shè)四個(gè)科目：
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序號(hào)
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科目
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考試形式
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1
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藥事管理與法規(guī)
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客觀題
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2
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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
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客觀題
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3
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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
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客觀題
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4
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綜合知識(shí)與技能·藥學(xué)
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客觀題
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5
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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
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客觀題
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6
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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
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客觀題
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7
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綜合知識(shí)與技能·中藥學(xué)
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客觀題
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各科目均為客觀題，在答題卡上作答。
成績管理
考試以兩年為一個(gè)周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。
報(bào)考條件
凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀(jì)守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試： [1]
（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿7年；
（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿5年；
（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿3年；
（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿1年；
（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位；
報(bào)名時(shí)間
執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名時(shí)間一般在每年的4-7月份左右，具體時(shí)間由當(dāng)?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?/span>
執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)已全部采用網(wǎng)上報(bào)名，考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。請考生留意當(dāng)?shù)貓?bào)紙、電臺(tái)、人事考試部門發(fā)布的通知。
報(bào)考者由本人提出申請，經(jīng)所在單位審核同意后，攜帶有關(guān)證明材料到當(dāng)?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)辦理報(bào)名手續(xù)。黨中央、國務(wù)院各部門、部隊(duì)及直屬單位的人員，按屬地原則報(bào)名參加考試。
準(zhǔn)考證打印時(shí)間及方法
根據(jù)我國執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考工作通知規(guī)定，參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生可于考前一周登錄地方考試網(wǎng)站，用A4紙自行打印準(zhǔn)考證（黑白、彩色均可）。報(bào)考人員須憑準(zhǔn)考證和本人身份證原件（軍人可持軍官證）在規(guī)定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。
合格標(biāo)準(zhǔn)
各省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)人事局：
根據(jù)2005年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，經(jīng)與國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)部門協(xié)商，現(xiàn)將考試合格標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)問題通知如下：
一、合格標(biāo)準(zhǔn)
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專業(yè)名稱
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科目名稱
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試卷滿分
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合格標(biāo)準(zhǔn)
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執(zhí)業(yè)藥師
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藥事管理與法規(guī)
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120
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72
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藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
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120
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72
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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
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120
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72
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藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
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120
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72
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中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
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120
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72
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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
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120
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72
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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
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120
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72
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二、各地按上述合格標(biāo)準(zhǔn)對各專業(yè)考試成績進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)無誤后，與人事部人事考試中心核對相關(guān)數(shù)據(jù)，并將核準(zhǔn)后的數(shù)據(jù)，按附表要求逐項(xiàng)填寫，于12月20日前送我部專業(yè)技術(shù)人員管理司備案，備案數(shù)據(jù)作為發(fā)放相應(yīng)專業(yè)資格證書的依據(jù)。
三、請按照有關(guān)文件精神，及時(shí)通過適當(dāng)方式向社會(huì)公布考試合格標(biāo)準(zhǔn)，并抓緊做好相應(yīng)專業(yè)資格證書發(fā)放及考試后期的各項(xiàng)工作。
免考規(guī)定
免試條件按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）、藥學(xué)（或中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）。
1．中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。
3．免試部分科目的人員，須在一個(gè)年度內(nèi)通過考試。
4．免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負(fù)責(zé)審查。
一）按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一者，可免試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》、《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（二）》兩個(gè)科目，只參加《藥事管理與法規(guī)》、《綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）》兩個(gè)科目的考試：
1．中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年。
（二）在本年度全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，對各單位在藥學(xué)（中藥學(xué)）崗位上工作并符合下列條件之一的專業(yè)技術(shù)人員，可免試部分科目，只參加《綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)、中藥學(xué)）》一個(gè)科目的考試：
1．1988年底以前，取得藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)大專學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)工作滿10年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
2．1990年底以前，取得藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)工作滿8年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
3．1999年4月1日以前，在藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)崗位上工作，按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為藥學(xué)（中藥學(xué)）高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)。
考試要求
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。例如：應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個(gè)科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個(gè)科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個(gè)科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)第二年考試中合格科目的成績，另外三個(gè)科目須重新參加考試，如此滾動(dòng)。參加部分免試科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。
免試部分科目的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目的考試。
各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個(gè)層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨(dú)考試，單獨(dú)計(jì)分，每份試卷滿分為100分。
考試用書變動(dòng)
2014年執(zhí)業(yè)藥師考試用書變動(dòng)較2013年用書變動(dòng)如下
一、2014年《藥事管理與法規(guī)》教材與2013年相比，變化不大，僅有兩處微小變動(dòng)，詳細(xì)變化內(nèi)容如下：
1.P18增加對新版GSP進(jìn)行了簡要介紹。
2.P21增加對《中國藥典》2010年版增補(bǔ)本進(jìn)行了簡要介紹。
二、2014年《中藥專業(yè)知識(shí)二》教材與2013年相比，詳細(xì)變化內(nèi)容如下：
1.P53將“除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定”改為“擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定”。
2.P53增加部分“二氧化硫的檢測”中對藥材及飲片等殘留量的規(guī)定。
3.P64增加“熟大黃”的性狀鑒別，寫明為呈不規(guī)則的塊片及斷面中間隱約可見放射狀紋理。
4.P65增加大黃質(zhì)量評價(jià)中“含量測定”總蒽醌和游離蒽醌的規(guī)定。
5.P68增加“牛膝”的安全性檢測。
6.P69增加“商陸”真實(shí)性鑒定中“垂序商陸”的顯微鑒定。
7.P70刪除“太子參”質(zhì)量評價(jià)中的含量測定。
8.P74刪除“附子”質(zhì)量評價(jià)中的“苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿”的相關(guān)內(nèi)容。
9.P75增加“白芍”安全性檢測的二氧化硫殘留量。
10.P77增加“黃連”理化鑒別中“萸黃連”的相關(guān)檢查：“黃連”質(zhì)量評價(jià)中含量測定雅連及云連的相關(guān)要求。
11.P78增加“北豆根”質(zhì)量評價(jià)中浸出物和含量測定的內(nèi)容。
12.P105刪除“丹參”理化鑒別中薄層色譜鑒別的第二小點(diǎn)內(nèi)容。
13.P113增加“黨參”的安全性檢測。
14.P115增加“川木香”質(zhì)量評價(jià)中的含量測定。
15.P116增加“白術(shù)”的 安全性測定。
16.P125增加“川貝母”理化鑒別的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶長度多態(tài)性方法。
17.P145刪除蘇木質(zhì)量評價(jià)中的含量測定。
18.P166淫羊藿附中巫山淫羊藿性狀鑒別，將“二回三出復(fù)葉”改為“三出復(fù)葉”。
19.P192增加“補(bǔ)骨脂”真實(shí)性鑒定中飲片補(bǔ)骨脂的說明。
20.P193增加“吳茱萸”真實(shí)性鑒定中飲片吳茱萸的說明。
21.P195增加“酸棗仁”真實(shí)性鑒定中飲片酸棗仁的說明。
22.P229增加“靈芝”理化鑒別中以半乳糖對照品等的鑒別方法。
三、2014年《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》教材與2013年相比，詳細(xì)變化內(nèi)容如下：
1.P410更改阿司匹林片、腸溶片的規(guī)格，增加“0.1g”。
2.P425更改鹽酸利多卡因的分子中檢查按照2010版第一增補(bǔ)本藥典進(jìn)行補(bǔ)充說明。
3.P455更改硫酸阿托品制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調(diào)整。
4.P491更改頭孢羥氨芐制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調(diào)整。
考試大綱
執(zhí)業(yè)藥師考試教材選擇
報(bào)考藥學(xué)專業(yè)的考生1、2、3、4四個(gè)科目；
報(bào)考中藥學(xué)專業(yè)考生1、5、6、7四個(gè)科目。
2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已發(fā)布，與2010年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱相比，有以下幾大新變化：
一、中藥部分
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
1.中藥學(xué)部分
與舊大綱相比，新大綱增加了兩項(xiàng)要求：
（1）中藥功效的認(rèn)定、表述與分類，主治病證。
（2）96種較常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、特殊用量用法及使用注意。
此外，舊大綱要求掌握120種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點(diǎn)。新大綱則要求掌握124種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點(diǎn)。
2011年新大綱增加的藥物如西河柳、浮萍、木賊、密蒙花、谷精草、半枝蓮、草果、路路通等。
2.中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制學(xué)）部分
中藥藥劑學(xué)在主要方面的要求沒有大的變化，但在細(xì)節(jié)上也有了很多改動(dòng)，增加了一些新的要求，如口服溶液劑、混懸劑、乳劑的質(zhì)量要求與檢查。
中藥炮制學(xué)的要求變?yōu)椋?/span>
（1）中藥制劑配伍變化的基本理論知識(shí)。
（2）中藥炮制的基本理論知識(shí)，常用炮制方法、輔料及其應(yīng)用要點(diǎn)。
（3）常用中藥飲片質(zhì)量要求、炮制作用及應(yīng)用。
在具體的細(xì)節(jié)上有些說法進(jìn)行了一些變更，但基本內(nèi)容沒有變化。
舊大綱：
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（七）水飛法
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水飛的目的、方法及作用
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朱砂的炮制方法、注意事項(xiàng)與炮制作用
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新大綱：
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（七）水飛
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朱砂
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炮制方法、注意事項(xiàng)與炮制作用
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中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
1.中藥鑒定學(xué)
（1）總論部分：2011年新大綱增加了研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、古代中藥鑒定知識(shí)與本草著作、藥材的品種、種植與栽培。尤其要注意的是，在2011年的考試大綱中，增加了2010年版《中藥藥典》中與藥材鑒定相關(guān)的內(nèi)容，這部分內(nèi)容在2011年教材和大綱的總論部分占據(jù)一定的分值，不可忽視，新版教材和大綱，更重視中藥真實(shí)性鑒定、安全性檢測以及中藥的質(zhì)量評價(jià)。
（2）各論部分：增添了很多藥物，注重了藥材與藥材，混淆藥材之間的對比鑒定要點(diǎn)。每味藥物的鑒別要點(diǎn)，均按照新版藥典進(jìn)行了相應(yīng)的變更，比如新版大綱將性狀鑒別更改為真實(shí)性鑒定，毒性成分更改為安全性檢測，理化鑒定更改為質(zhì)量評價(jià)，并更詳細(xì)的區(qū)分了經(jīng)驗(yàn)鑒別、吸光度、浸出物以及含量測定等。
新增加的藥材有藏菖蒲、山麥冬、山藥、川射干、合歡皮、鶴虱、鐵皮石斛、香薷、艾片、冰片、雞內(nèi)金等等。有些藥物更是要求除熟記本身的藥材鑒別要點(diǎn)以外，還要對其偽品的鑒別要點(diǎn)進(jìn)行熟記。性狀相似易混淆中藥的鑒別，是新增加的內(nèi)容，亦是難點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容。
2.中藥化學(xué)
2011年新版考試大綱與2010年相比，總論部分增加了色譜法和波譜聯(lián)用法在質(zhì)量控制中的作用，各論部分按照章節(jié)的特點(diǎn)分別增加了新藥典中的質(zhì)量控制成分、中藥在使用過程中應(yīng)注意的問題，比如貯存保管等。根據(jù)新版大綱我們不難看出，中藥化學(xué)考試中，更注重對藥材實(shí)例的考核，按照新版藥典，進(jìn)行了一些更正，貼近我們?nèi)粘５墓ぷ鳎黾映Ｓ弥兴幉闹兴谢瘜W(xué)成分及其提取分離、結(jié)構(gòu)測定和重點(diǎn)生物活性，使用時(shí)的注意事項(xiàng)和相關(guān)的質(zhì)量控制成分的考核，新增加的內(nèi)容，是難點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容。
中藥綜合知識(shí)與技能部分
2011年新版考試大綱與2010年相比，中醫(yī)基礎(chǔ)理論部分，相對于體質(zhì)、診斷基礎(chǔ)以及常見病的辯證論治舉例中均進(jìn)行了更改并刪減了三個(gè)常見病。
民族醫(yī)藥部分，藏醫(yī)和七素與三根的關(guān)系，也有相應(yīng)的變化。
檢驗(yàn)部分，是整門中藥綜合中，變化最多和最大的，無論是數(shù)值、還是臨床的檢驗(yàn)結(jié)果都進(jìn)行了變更，增加了尿淀粉酶、糞便細(xì)胞顯微鏡檢查、血生化檢查、血糖、糖化血紅蛋白的檢驗(yàn)結(jié)果等等。
中藥的調(diào)劑和藥物服務(wù)，相對來說變化比較小，按照新版藥典的要求，進(jìn)行了簡單的調(diào)整，但是在貯藏和養(yǎng)護(hù)中，新增加了貯藏項(xiàng)下對各名詞術(shù)語的規(guī)定。
中藥綜合中，對于考試中占30分以上的非處方藥，2011年新大綱完全依照2010版中國藥典，進(jìn)行了“換血性”大調(diào)整。
對于特殊人群的用藥、中藥的不良反應(yīng)以及醫(yī)療器械基本知識(shí)，2011年新大綱則做了簡要調(diào)整，常用有毒中藥的反應(yīng)和基本救治原則是變化最大的部分，考生應(yīng)當(dāng)尤其重視。
二、西藥部分
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）
1.藥理學(xué)
（1）將原大綱中第三單元“傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物”與第四章“中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物”合并為一個(gè)單元，命名為“神經(jīng)系統(tǒng)藥物”。
（2）將原大綱中“影響免疫功能藥物”調(diào)整為“其他類藥物”。
（3）部分章節(jié)的名稱有所變動(dòng)，比如：原“精神藥物”變?yōu)椤翱咕袷СＫ帯?，原“心境穩(wěn)定劑”變?yōu)椤翱乖昕癜Y藥”等等。
（4）2011年考試大綱增加或刪除了一些藥物，但總體來說，實(shí)質(zhì)性的變化不大，新增的內(nèi)容是我們需要重點(diǎn)復(fù)習(xí)的。
2.藥物分析
整體觀之，《藥物分析》除新增了兩大內(nèi)容以外，其他內(nèi)容沒有太大的變化，考生應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)掌握好前幾章的基礎(chǔ)內(nèi)容。
（1）2011年考試大綱由原來的七個(gè)單元變更為九個(gè)單元，新增了兩大內(nèi)容，即“滴定分析法”與“體內(nèi)藥物分析法”。
（2）在舊大綱的基礎(chǔ)上，新大綱增加了一些幫助考生理解的基礎(chǔ)知識(shí)，比如“色譜法基礎(chǔ)”。
（3）新增了幾種藥物的分析，比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）
1.藥劑學(xué)
總體來說沒有太大變化，某些章節(jié)變更。
（1）相對于其它科目來說，藥劑學(xué)的變化要少些。有些章節(jié)新增了一些內(nèi)容，例如第八章“注射劑部分”新增了“輸液和分類與質(zhì)量要求”、“葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點(diǎn)”；第九章“液體制劑部分”新增了“液體制劑的矯味與著色”。
（2）緒論部分刪除了對“不同分類方法所涉及到的劑型”的內(nèi)容的介紹，“散劑”一章中刪除了“影響篩分的因素及粉末分等”的介紹。
2.藥物化學(xué)
《藥物化學(xué)》重點(diǎn)考察的仍然是每類藥物的分類、結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制，有些藥物的作用特點(diǎn)和副作用也要重點(diǎn)把握?？傮w來講，大綱變化比較大，考生應(yīng)當(dāng)注意一下。
（1）大綱中沒有了對“總論”的要求。
（2）2011年的考試大綱尤其重視代表藥物，每一章都增加了一系列代表藥物。（變化較大，考生請參照問學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師頻道的大綱具體內(nèi)容）。
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能有些章節(jié)的名稱有所改變，但是介紹的內(nèi)容沒有變化，最大的變化在第四章和第五章。第四章中“常見疾病的自我藥療”中的疾病數(shù)從12種增加到了14種，新增的2種分別是“過敏性鼻炎的藥療”和“陰道炎的藥療”；第五章中把舊大綱中10種疾病的藥物治療變更為12種疾病的藥物治療。刪除了對腦卒中的介紹。而增加了痛風(fēng)、慢性阻塞性肺病和抑郁癥的治療介紹。
藥事管理與法規(guī)
藥事管理與法規(guī)的變化很大。從整體架構(gòu)上來講，2011年的考試大綱由原來的三大部分調(diào)整為兩大部分，舊大綱中的第三大部分“藥學(xué)職業(yè)道德”被放在“藥事管理相關(guān)專業(yè)知識(shí)”下面。每一部分都新增了一些法條，例如中藥管理部分增加了《國務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》對中藥管理的規(guī)定。醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中增加了基本藥物的電子監(jiān)管規(guī)定。法規(guī)中還增加了藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
執(zhí)業(yè)藥師與藥師區(qū)別
執(zhí)業(yè)藥師：是從業(yè)資格，指經(jīng)全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試（一種從事藥學(xué)執(zhí)業(yè)工作的資格準(zhǔn)入性考試），取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。也可以這樣理解：通過全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，并經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊的藥師稱執(zhí)業(yè)藥師，具體也分執(zhí)業(yè)中藥師、執(zhí)業(yè)西藥師。職稱等級相當(dāng)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中級職稱，用人單位可以聘用從事中級職稱級別的質(zhì)量管理工作，并享受相應(yīng)的待遇。國家規(guī)定的是零售藥店必須配備駐店藥師，在一些大中型城市要求駐店藥師必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格
藥師：是屬于職稱，藥師具體按專業(yè)不同分中藥師、（西）藥師，中藥師與西藥師都是藥師，待遇都一樣，只不過具體的專業(yè)不同。所謂的初級指的是職稱，職稱級別：初級、中級、副高、正高。中藥師的晉升次序是：中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。（西）藥師的晉升次序是：西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。中藥師與西藥師都屬于初級職稱。上下級藥師之間在業(yè)務(wù)技術(shù)上有指導(dǎo)關(guān)系。*** [執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分，藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。
過關(guān)率
據(jù)統(tǒng)計(jì)，從2004年起，全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名人數(shù)和實(shí)際參考人數(shù)連年出現(xiàn)較大幅度下降，2010年~2013年這近3年參考人數(shù)分別為113767人、91370人、84407人。
2006年全國參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)考人數(shù)為105838人，實(shí)際參加考試人數(shù)為84407人，合格人數(shù)為14174人，合格率為16.79%.
到2006年底，全國共有143681人取得執(zhí)業(yè)藥師資格，其中藥學(xué)類96859人，西藥學(xué)類46822人。
2008年，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，21.8萬人報(bào)名參加了執(zhí)業(yè)藥師資格考試，報(bào)考人數(shù)是我國實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度以來最多的一年。
據(jù)了解，隨著新修訂的藥品管理法即將實(shí)施和藥品分類管理制度的逐步推行，執(zhí)業(yè)藥師將在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。因此，這兩年來報(bào)考執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)大幅上升。
到2020年，我國執(zhí)業(yè)藥師估計(jì)有28萬人，但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要，中國人民要再等待50年才能普遍享受到執(zhí)業(yè)藥師提供的高水平、高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)和藥學(xué)保健關(guān)懷。急需刺激執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍迅速增長。
注冊規(guī)定
第一章 總 則
第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實(shí)施，加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據(jù)人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。
第二條 執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。
第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經(jīng)向注冊機(jī)構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學(xué)類、中藥學(xué)類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊，在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
第二章 申請注冊
第六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。
第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時(shí)具備下列條件：
（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；
（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。
第八條 有下列情況之一者，不予注冊：
（一）不具有完全民事行為能力的；
（二）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；
（三）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；
（四）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其它情形的。
第九條 首次申請注冊的人員，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）身份證明復(fù)印件；
（三）6個(gè)月內(nèi)一寸免冠正面半身照片5張；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表；
（五）執(zhí)業(yè)單位證明；
（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動(dòng)失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十一條 申請?jiān)俅巫哉?，須填寫“?zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；
（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個(gè)月內(nèi)的健康體檢表。
第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時(shí)提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。
第三章 注冊與管理
第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)須在收到申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時(shí)書面通知申請人并說明理由。
第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)根據(jù)申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進(jìn)行注冊。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊時(shí)，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內(nèi)加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)
辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復(fù)印件； 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時(shí)，應(yīng)收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：
（一）死亡或被宣告失蹤的；
（二）受刑事處罰的；
（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；
（四）受開除行政處分的；
（五）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個(gè)工作日內(nèi)向注冊機(jī)構(gòu)申請辦理，并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)經(jīng)核實(shí)后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)每年將注冊情況報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。
第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報(bào)備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)復(fù)查并予以改正。
第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當(dāng)事人，可以依法申請行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。
第二十一條 凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊的人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊。構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由其所在單位依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第四章 附 則
第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經(jīng)注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)活動(dòng)，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)有關(guān)的證明，均屬無效。
第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位。
第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。
