法律規(guī)定
1994年3月，人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》；
1995年7月，人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》，從此我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
1999年4月，人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法〉的通知》（人發(fā)〔1999〕34號），對原有考試管理辦法進行了修訂，明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師，執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。考試工作由人事部、國家藥品監(jiān)督管理局共同負責，日常工作委托國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心承擔，具體考務工作委托人事部人事考試中心組織實施。
定義
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
| 執(zhí)業(yè)藥師的職責、權利和義務
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| (1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。
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| (2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及相關法規(guī)、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級報告。
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| (3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。
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| (4)執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展藥物治療的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。
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考試
全國執(zhí)業(yè)藥師資格考
執(zhí)業(yè)藥師證書1(3張)
試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。
考試安排
考試每年舉行一次，考試時間一般安排在10月中旬，考試分4個半天進行，每個科目的考試時間均為兩個半小時。原則上只在省會城市設立考點。
2016年執(zhí)業(yè)藥師將在10月15、16日兩天進行。具體科目及時間安排如下：
考試日期 考試時間 考試科目
2016年10月15日 上午 09：00 - 11：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）
2016年10月15日 下午 14：00 - 16：30 藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）
2016年10月16日 上午 09：00 - 11：30 藥事管理與法規(guī)
2016年10月16日 下午 14：00 - 16：30 藥學（中藥學）綜合知識與技能
主考單位
人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。
考試內容
一、考試性質國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入考試，凡符合條件經過本考試并成績合格者，國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學識、技術和能力。本資格在全國范圍內有效。
二、考試目的為了實行對藥學技術人員的職業(yè)準入控制，科學、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學技術人員的素質，建設一支既有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。
三、考試時間國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個半天進行，時間每場2.5小時。
四、考試方法國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度?？荚嚪椒楣P試(閉卷)。試題類型全部為選擇題，應考人員的固定的答案中選擇正確的、最佳的答案，填寫在專門設計的答題卡上，無需作解釋和論述。
五、考試科目國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目：
藥學(中藥學)專業(yè)知識(一)、藥學(中藥學)專業(yè)知識(二)、藥事管理與法規(guī)、藥學(中藥學)綜合知識與技能。
其中，藥事管理與法規(guī)為執(zhí)業(yè)藥師共同考試科目；
藥學專業(yè)知識(一)、藥學專業(yè)知識(二)和西藥學綜合知識與技能為西藥學類考試科目；
中藥學專業(yè)知識(一)、中藥學專業(yè)知識(二)和中藥學綜合知識與技能為中藥學類考試科目。
從事藥學或中藥學專業(yè)工作的人員，可根據所從事的專業(yè)，選擇藥學類或中藥學類考試科目。
藥學專業(yè)知識(一)為藥劑學、藥物化學，藥學專業(yè)知識(二)為藥理學、藥物分析；
中藥學專業(yè)知識(一)為中藥學、中藥藥劑學，中藥學專業(yè)知識(二)為中藥鑒定學、中藥化學；
藥事管理與法規(guī)科目除按照考試大綱要求外，每年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試前，國家頒布的新法律、法規(guī)、規(guī)章，如納入考試范圍，以當年國家主管部門的通知為準。
六、考試要求國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試各科考試大綱的內容，均按掌握、熟悉、了解三個層次要求。在考試內容中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.四個科目單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為120分?？荚囈詢赡隇橐粋€周期，參加全部科目考試的人員須在兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
考試科目
考試分為藥學和中藥學兩個專業(yè)，均設四個科目：
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序號
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科目
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考試形式
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1
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藥事管理與法規(guī)
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客觀題
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2
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藥學專業(yè)知識（一）
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客觀題
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3
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藥學專業(yè)知識（二）
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客觀題
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4
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綜合知識與技能·藥學
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客觀題
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5
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中藥學專業(yè)知識（一）
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客觀題
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6
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中藥學專業(yè)知識（二）
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客觀題
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7
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綜合知識與技能·中藥學
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客觀題
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各科目均為客觀題，在答題卡上作答。
成績管理
考試以兩年為一個周期，參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
報考條件
凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員，遵紀守法并具備以下條件之一者，均可參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試： [1]
（一）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿7年；
（二）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿5年；
（三）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿3年；
（四）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿1年；
（五）取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位；
報名時間
執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間一般在每年的4-7月份左右，具體時間由當?shù)厝耸驴荚囍行墓肌?/span>
執(zhí)業(yè)藥師資格考試現(xiàn)已全部采用網上報名，考場須設在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。請考生留意當?shù)貓蠹?、電臺、人事考試部門發(fā)布的通知。
報考者由本人提出申請，經所在單位審核同意后，攜帶有關證明材料到當?shù)厝耸驴荚嚬芾頇C構辦理報名手續(xù)。黨中央、國務院各部門、部隊及直屬單位的人員，按屬地原則報名參加考試。
準考證打印時間及方法
根據我國執(zhí)業(yè)藥師報考工作通知規(guī)定，參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生可于考前一周登錄地方考試網站，用A4紙自行打印準考證（黑白、彩色均可）。報考人員須憑準考證和本人身份證原件（軍人可持軍官證）在規(guī)定的時間、地點參加考試。
合格標準
各省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局），新疆生產建設兵團人事局：
根據2005年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試數(shù)據統(tǒng)計分析，經與國家食品藥品監(jiān)督管理局有關部門協(xié)商，現(xiàn)將考試合格標準有關問題通知如下：
一、合格標準
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專業(yè)名稱
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科目名稱
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試卷滿分
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合格標準
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執(zhí)業(yè)藥師
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藥事管理與法規(guī)
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120
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72
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藥學綜合知識與技能
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120
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72
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藥學專業(yè)知識（一）
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120
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72
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藥學專業(yè)知識（二）
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120
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72
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中藥學綜合知識與技能
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120
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72
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中藥學專業(yè)知識（一）
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120
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72
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中藥學專業(yè)知識（二）
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120
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72
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二、各地按上述合格標準對各專業(yè)考試成績進行復核，確認無誤后，與人事部人事考試中心核對相關數(shù)據，并將核準后的數(shù)據，按附表要求逐項填寫，于12月20日前送我部專業(yè)技術人員管理司備案，備案數(shù)據作為發(fā)放相應專業(yè)資格證書的依據。
三、請按照有關文件精神，及時通過適當方式向社會公布考試合格標準，并抓緊做好相應專業(yè)資格證書發(fā)放及考試后期的各項工作。
免考規(guī)定
免試條件按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者，可免試藥學（或中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（或中藥學）專業(yè)知識（二）。
1．中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。
3．免試部分科目的人員，須在一個年度內通過考試。
4．免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負責審查。
一）按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務，并具備下列條件之一者，可免試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》、《藥學（中藥學）專業(yè)知識（二）》兩個科目，只參加《藥事管理與法規(guī)》、《綜合知識與技能（藥學、中藥學）》兩個科目的考試：
1．中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年。
2．取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷，連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年。
（二）在本年度全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試中，對各單位在藥學（中藥學）崗位上工作并符合下列條件之一的專業(yè)技術人員，可免試部分科目，只參加《綜合知識與技能（藥學、中藥學）》一個科目的考試：
1．1988年底以前，取得藥學（中藥學）專業(yè)大專學歷，連續(xù)從事藥學（中藥學）專業(yè)工作滿10年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術職務。
2．1990年底以前，取得藥學（中藥學）專業(yè)大學本科學歷，連續(xù)從事藥學（中藥學）專業(yè)工作滿8年，并按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為中級專業(yè)技術職務。
3．1999年4月1日以前，在藥學（中藥學）專業(yè)崗位上工作，按國家統(tǒng)一規(guī)定評聘為藥學（中藥學）高級專業(yè)技術職務。
考試要求
國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。例如：應試人員于當年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目。
免試部分科目的人員須在一個考試年度內通過應試科目的考試。
各科考試內容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%.各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分。
考試用書變動
2014年執(zhí)業(yè)藥師考試用書變動較2013年用書變動如下
一、2014年《藥事管理與法規(guī)》教材與2013年相比，變化不大，僅有兩處微小變動，詳細變化內容如下：
1.P18增加對新版GSP進行了簡要介紹。
2.P21增加對《中國藥典》2010年版增補本進行了簡要介紹。
二、2014年《中藥專業(yè)知識二》教材與2013年相比，詳細變化內容如下：
1.P53將“除蟲菊酯類農藥殘留量的測定”改為“擬除蟲菊酯類農藥殘留量的測定”。
2.P53增加部分“二氧化硫的檢測”中對藥材及飲片等殘留量的規(guī)定。
3.P64增加“熟大黃”的性狀鑒別，寫明為呈不規(guī)則的塊片及斷面中間隱約可見放射狀紋理。
4.P65增加大黃質量評價中“含量測定”總蒽醌和游離蒽醌的規(guī)定。
5.P68增加“牛膝”的安全性檢測。
6.P69增加“商陸”真實性鑒定中“垂序商陸”的顯微鑒定。
7.P70刪除“太子參”質量評價中的含量測定。
8.P74刪除“附子”質量評價中的“苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿”的相關內容。
9.P75增加“白芍”安全性檢測的二氧化硫殘留量。
10.P77增加“黃連”理化鑒別中“萸黃連”的相關檢查：“黃連”質量評價中含量測定雅連及云連的相關要求。
11.P78增加“北豆根”質量評價中浸出物和含量測定的內容。
12.P105刪除“丹參”理化鑒別中薄層色譜鑒別的第二小點內容。
13.P113增加“黨參”的安全性檢測。
14.P115增加“川木香”質量評價中的含量測定。
15.P116增加“白術”的 安全性測定。
16.P125增加“川貝母”理化鑒別的聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態(tài)性方法。
17.P145刪除蘇木質量評價中的含量測定。
18.P166淫羊藿附中巫山淫羊藿性狀鑒別，將“二回三出復葉”改為“三出復葉”。
19.P192增加“補骨脂”真實性鑒定中飲片補骨脂的說明。
20.P193增加“吳茱萸”真實性鑒定中飲片吳茱萸的說明。
21.P195增加“酸棗仁”真實性鑒定中飲片酸棗仁的說明。
22.P229增加“靈芝”理化鑒別中以半乳糖對照品等的鑒別方法。
三、2014年《藥學專業(yè)知識一》教材與2013年相比，詳細變化內容如下：
1.P410更改阿司匹林片、腸溶片的規(guī)格，增加“0.1g”。
2.P425更改鹽酸利多卡因的分子中檢查按照2010版第一增補本藥典進行補充說明。
3.P455更改硫酸阿托品制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調整。
4.P491更改頭孢羥氨芐制劑的分析中《中國藥典》收載劑型的調整。
考試大綱
執(zhí)業(yè)藥師考試教材選擇
報考藥學專業(yè)的考生1、2、3、4四個科目；
報考中藥學專業(yè)考生1、5、6、7四個科目。
2011年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱已發(fā)布，與2010年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱相比，有以下幾大新變化：
一、中藥部分
中藥學專業(yè)知識（一）
1.中藥學部分
與舊大綱相比，新大綱增加了兩項要求：
（1）中藥功效的認定、表述與分類，主治病證。
（2）96種較常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、特殊用量用法及使用注意。
此外，舊大綱要求掌握120種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點。新大綱則要求掌握124種常用中藥的藥性（包括有毒與無毒）、功效、主治病證、特殊用量用法、使用注意，與功效相似藥物的異同點。
2011年新大綱增加的藥物如西河柳、浮萍、木賊、密蒙花、谷精草、半枝蓮、草果、路路通等。
2.中藥藥劑學（含中藥炮制學）部分
中藥藥劑學在主要方面的要求沒有大的變化，但在細節(jié)上也有了很多改動，增加了一些新的要求，如口服溶液劑、混懸劑、乳劑的質量要求與檢查。
中藥炮制學的要求變?yōu)椋?/span>
（1）中藥制劑配伍變化的基本理論知識。
（2）中藥炮制的基本理論知識，常用炮制方法、輔料及其應用要點。
（3）常用中藥飲片質量要求、炮制作用及應用。
在具體的細節(jié)上有些說法進行了一些變更，但基本內容沒有變化。
舊大綱：
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（七）水飛法
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水飛的目的、方法及作用
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朱砂的炮制方法、注意事項與炮制作用
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新大綱：
中藥學專業(yè)知識（二）
1.中藥鑒定學
（1）總論部分：2011年新大綱增加了研究和制定中藥規(guī)范化質量標準、古代中藥鑒定知識與本草著作、藥材的品種、種植與栽培。尤其要注意的是，在2011年的考試大綱中，增加了2010年版《中藥藥典》中與藥材鑒定相關的內容，這部分內容在2011年教材和大綱的總論部分占據一定的分值，不可忽視，新版教材和大綱，更重視中藥真實性鑒定、安全性檢測以及中藥的質量評價。
（2）各論部分：增添了很多藥物，注重了藥材與藥材，混淆藥材之間的對比鑒定要點。每味藥物的鑒別要點，均按照新版藥典進行了相應的變更，比如新版大綱將性狀鑒別更改為真實性鑒定，毒性成分更改為安全性檢測，理化鑒定更改為質量評價，并更詳細的區(qū)分了經驗鑒別、吸光度、浸出物以及含量測定等。
新增加的藥材有藏菖蒲、山麥冬、山藥、川射干、合歡皮、鶴虱、鐵皮石斛、香薷、艾片、冰片、雞內金等等。有些藥物更是要求除熟記本身的藥材鑒別要點以外，還要對其偽品的鑒別要點進行熟記。性狀相似易混淆中藥的鑒別，是新增加的內容，亦是難點重點內容。
2.中藥化學
2011年新版考試大綱與2010年相比，總論部分增加了色譜法和波譜聯(lián)用法在質量控制中的作用，各論部分按照章節(jié)的特點分別增加了新藥典中的質量控制成分、中藥在使用過程中應注意的問題，比如貯存保管等。根據新版大綱我們不難看出，中藥化學考試中，更注重對藥材實例的考核，按照新版藥典，進行了一些更正，貼近我們日常的工作，增加常用中藥材中所含有化學成分及其提取分離、結構測定和重點生物活性，使用時的注意事項和相關的質量控制成分的考核，新增加的內容，是難點重點內容。
中藥綜合知識與技能部分
2011年新版考試大綱與2010年相比，中醫(yī)基礎理論部分，相對于體質、診斷基礎以及常見病的辯證論治舉例中均進行了更改并刪減了三個常見病。
民族醫(yī)藥部分，藏醫(yī)和七素與三根的關系，也有相應的變化。
檢驗部分，是整門中藥綜合中，變化最多和最大的，無論是數(shù)值、還是臨床的檢驗結果都進行了變更，增加了尿淀粉酶、糞便細胞顯微鏡檢查、血生化檢查、血糖、糖化血紅蛋白的檢驗結果等等。
中藥的調劑和藥物服務，相對來說變化比較小，按照新版藥典的要求，進行了簡單的調整，但是在貯藏和養(yǎng)護中，新增加了貯藏項下對各名詞術語的規(guī)定。
中藥綜合中，對于考試中占30分以上的非處方藥，2011年新大綱完全依照2010版中國藥典，進行了“換血性”大調整。
對于特殊人群的用藥、中藥的不良反應以及醫(yī)療器械基本知識，2011年新大綱則做了簡要調整，常用有毒中藥的反應和基本救治原則是變化最大的部分，考生應當尤其重視。
二、西藥部分
藥學專業(yè)知識（一）
1.藥理學
（1）將原大綱中第三單元“傳出神經系統(tǒng)藥物”與第四章“中樞神經系統(tǒng)藥物”合并為一個單元，命名為“神經系統(tǒng)藥物”。
（2）將原大綱中“影響免疫功能藥物”調整為“其他類藥物”。
（3）部分章節(jié)的名稱有所變動，比如：原“精神藥物”變?yōu)椤翱咕袷СＫ帯?，原“心境穩(wěn)定劑”變?yōu)椤翱乖昕癜Y藥”等等。
（4）2011年考試大綱增加或刪除了一些藥物，但總體來說，實質性的變化不大，新增的內容是我們需要重點復習的。
2.藥物分析
整體觀之，《藥物分析》除新增了兩大內容以外，其他內容沒有太大的變化，考生應當重點掌握好前幾章的基礎內容。
（1）2011年考試大綱由原來的七個單元變更為九個單元，新增了兩大內容，即“滴定分析法”與“體內藥物分析法”。
（2）在舊大綱的基礎上，新大綱增加了一些幫助考生理解的基礎知識，比如“色譜法基礎”。
（3）新增了幾種藥物的分析，比如“氟康唑”、“左旋糖酐40”等等。
藥學專業(yè)知識（二）
1.藥劑學
總體來說沒有太大變化，某些章節(jié)變更。
（1）相對于其它科目來說，藥劑學的變化要少些。有些章節(jié)新增了一些內容，例如第八章“注射劑部分”新增了“輸液和分類與質量要求”、“葡萄糖輸液的處方分析、制備工藝及操作要點”；第九章“液體制劑部分”新增了“液體制劑的矯味與著色”。
（2）緒論部分刪除了對“不同分類方法所涉及到的劑型”的內容的介紹，“散劑”一章中刪除了“影響篩分的因素及粉末分等”的介紹。
2.藥物化學
《藥物化學》重點考察的仍然是每類藥物的分類、結構、作用機制，有些藥物的作用特點和副作用也要重點把握。總體來講，大綱變化比較大，考生應當注意一下。
（1）大綱中沒有了對“總論”的要求。
（2）2011年的考試大綱尤其重視代表藥物，每一章都增加了一系列代表藥物。（變化較大，考生請參照問學網執(zhí)業(yè)藥師頻道的大綱具體內容）。
藥學綜合知識與技能
藥學綜合知識與技能有些章節(jié)的名稱有所改變，但是介紹的內容沒有變化，最大的變化在第四章和第五章。第四章中“常見疾病的自我藥療”中的疾病數(shù)從12種增加到了14種，新增的2種分別是“過敏性鼻炎的藥療”和“陰道炎的藥療”；第五章中把舊大綱中10種疾病的藥物治療變更為12種疾病的藥物治療。刪除了對腦卒中的介紹。而增加了痛風、慢性阻塞性肺病和抑郁癥的治療介紹。
藥事管理與法規(guī)
藥事管理與法規(guī)的變化很大。從整體架構上來講，2011年的考試大綱由原來的三大部分調整為兩大部分，舊大綱中的第三大部分“藥學職業(yè)道德”被放在“藥事管理相關專業(yè)知識”下面。每一部分都新增了一些法條，例如中藥管理部分增加了《國務院關于扶持和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見》對中藥管理的規(guī)定。醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中增加了基本藥物的電子監(jiān)管規(guī)定。法規(guī)中還增加了藥品標準的內容。
執(zhí)業(yè)藥師與藥師區(qū)別
執(zhí)業(yè)藥師：是從業(yè)資格，指經全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試（一種從事藥學執(zhí)業(yè)工作的資格準入性考試），取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產、經營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。也可以這樣理解：通過全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書，并經執(zhí)業(yè)注冊的藥師稱執(zhí)業(yè)藥師，具體也分執(zhí)業(yè)中藥師、執(zhí)業(yè)西藥師。職稱等級相當于醫(yī)療機構的中級職稱，用人單位可以聘用從事中級職稱級別的質量管理工作，并享受相應的待遇。國家規(guī)定的是零售藥店必須配備駐店藥師，在一些大中型城市要求駐店藥師必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格
藥師：是屬于職稱，藥師具體按專業(yè)不同分中藥師、（西）藥師，中藥師與西藥師都是藥師，待遇都一樣，只不過具體的專業(yè)不同。所謂的初級指的是職稱，職稱級別：初級、中級、副高、正高。中藥師的晉升次序是：中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。（西）藥師的晉升次序是：西藥師、主管西藥師、副主任西藥師、主任西藥師。中藥師與西藥師都屬于初級職稱。上下級藥師之間在業(yè)務技術上有指導關系。*** [執(zhí)業(yè)藥師是指經全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產、經營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。藥學技術人員是指具有藥學專業(yè)知識，取得藥學專業(yè)技術職稱并從事藥學工作的技術人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學技術人員的一部分，藥學技術人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學技術人員。
過關率
據統(tǒng)計，從2004年起，全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名人數(shù)和實際參考人數(shù)連年出現(xiàn)較大幅度下降，2010年~2013年這近3年參考人數(shù)分別為113767人、91370人、84407人。
2006年全國參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試報考人數(shù)為105838人，實際參加考試人數(shù)為84407人，合格人數(shù)為14174人，合格率為16.79%.
到2006年底，全國共有143681人取得執(zhí)業(yè)藥師資格，其中藥學類96859人，西藥學類46822人。
2008年，據不完全統(tǒng)計，21.8萬人報名參加了執(zhí)業(yè)藥師資格考試，報考人數(shù)是我國實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度以來最多的一年。
據了解，隨著新修訂的藥品管理法即將實施和藥品分類管理制度的逐步推行，執(zhí)業(yè)藥師將在藥品生產、經營和使用領域發(fā)揮越來越重要的作用。因此，這兩年來報考執(zhí)業(yè)藥師資格的人數(shù)大幅上升。
到2020年，我國執(zhí)業(yè)藥師估計有28萬人，但是根本無法滿足公眾迫切而巨大的需要，中國人民要再等待50年才能普遍享受到執(zhí)業(yè)藥師提供的高水平、高質量的藥學服務和藥學保健關懷。急需刺激執(zhí)業(yè)藥師隊伍迅速增長。
注冊規(guī)定
第一章 總 則
第一條 為保證執(zhí)業(yè)藥師資格制度的實施，加強執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作，根據人事部、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，制定本辦法。
第二條 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構。
第三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，經向注冊機構申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)注冊。執(zhí)業(yè)類別為藥學類、中藥學類；執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產、藥品經營、藥品使用；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。
第二章 申請注冊
第六條 藥品生產、經營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理注冊手續(xù)。
第七條 申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的人員，必須同時具備下列條件：
（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）遵紀守法，遵守職業(yè)道德；
（三）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；
（四）經執(zhí)業(yè)單位同意。
第八條 有下列情況之一者，不予注冊：
（一）不具有完全民事行為能力的；
（二）因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿二年的；
（三）受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的；
（四）國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的其它情形的。
第九條 首次申請注冊的人員，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；
（二）身份證明復印件；
（三）6個月內一寸免冠正面半身照片5張；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表；
（五）執(zhí)業(yè)單位證明；
（六）執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件。
第十條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構申請辦理再次注冊手續(xù)。超過期限，不辦理再次注冊手續(xù)的人員，其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動失效，并不能再以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十一條 申請再次注冊者，須填寫“執(zhí)業(yè)藥師再次注冊申請表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）執(zhí)業(yè)單位考核材料；
（三）《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》；
（四）縣級（含）以上醫(yī)院出具的本人6個月內的健康體檢表。
第十二條 凡取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，按規(guī)定完成繼續(xù)教育學分，可保留執(zhí)業(yè)藥師資格。取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》一年后申請注冊的，除按第九條規(guī)定外，還需同時提交載有本人參加繼續(xù)教育記錄的《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》。
第三章 注冊與管理
第十三條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構須在收到申請之日起30個工作日內，對符合條件者予以注冊；對不符合條件者不予注冊，同時書面通知申請人并說明理由。
第十四條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構根據申請注冊者的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中注明的專業(yè)類別進行注冊。
第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理注冊時，在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章，并發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十六條 執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構
辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并提交以下材料：
（一）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》和《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》；
（二）新執(zhí)業(yè)單位合法開業(yè)的證明復印件； 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構辦理變更注冊手續(xù)，填寫“執(zhí)業(yè)藥師變更注冊登記表”，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構重新申請注冊。新的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構在辦理執(zhí)業(yè)注冊手續(xù)時，應收回原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并發(fā)給新的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷注冊：
（一）死亡或被宣告失蹤的；
（二）受刑事處罰的；
（三）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；
（四）受開除行政處分的；
（五）因健康或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。注銷注冊手續(xù)由執(zhí)業(yè)藥師所在單位在30個工作日內向注冊機構申請辦理，并填寫“執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊登記表”。執(zhí)業(yè)藥師注冊機構經核實后辦理注銷注冊，收回《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。
第十八條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構每年將注冊情況報國家藥品監(jiān)督管理局備案，并定期公告。
第十九條 國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的，有權責令執(zhí)業(yè)藥師注冊機構復查并予以改正。
第二十條 對不予注冊或注銷注冊持有異議的當事人，可以依法申請行政復議或者向人民法院提起訴訟。
第二十一條 凡以騙取、轉讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當手段進行注冊的人員，一經發(fā)現(xiàn)，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊。構成犯罪的，依法追究其刑事責任。
第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師注冊機構的工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，由其所在單位依據有關規(guī)定給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第四章 附 則
第二十三條 持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員未經注冊，不具有執(zhí)業(yè)藥師身份，不得從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務活動，其所出具的與執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務有關的證明，均屬無效。
第二十四條 執(zhí)業(yè)單位系指合法的藥品生產、經營、使用單位。
第二十五條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
第二十六條 本辦法自發(fā)布之日起施行。
