全部服務分類
聯(lián)系電話:0771-5854846,0771-5886900
網(wǎng)站地址:進入網(wǎng)上辦事大廳
辦公地址:南寧市云景路32號
辦公時間:工作日:8:00-12:00,15:00-18:00
English website:數(shù)據(jù)未錄入
---如果你發(fā)現(xiàn)該內容不正確或者不全面,你可以動手改正它, 點擊【我要糾錯】補充要修改的內容。如果發(fā)現(xiàn)95商服網(wǎng)沒有收錄你關心的內容,你可以發(fā)布新內容,通過審核后即可推送給大家。
?(一)負責藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器器械和化妝品安全監(jiān)督管理。組織起草有關地方性法規(guī)和政府規(guī)章草案及政策規(guī)劃,并監(jiān)督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫(yī)療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
(二)監(jiān)督實施全區(qū)藥品、醫(yī)療器械、化妝品標準和分類管理制度。組織制定藥品、醫(yī)療器械地方性標準,并監(jiān)督實施。配合有關部門實施國家基本藥物制度。
(三)負責全區(qū)藥品、醫(yī)療器械和化妝品生產環(huán)節(jié)的許可以及藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案。依職責承擔藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊管理工作。組織實施執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。
(四)負責全區(qū)藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理。監(jiān)督實施藥品研制、生產、經(jīng)營質量管理規(guī)范,監(jiān)督實施醫(yī)療器械研制、生產質量管理規(guī)范,監(jiān)督實施化妝品生產衛(wèi)生標準和技術規(guī)范。
(五)負責全區(qū)藥品、醫(yī)療器械和化妝品上市后風險管理。組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件和化妝品不良反應的監(jiān)測、評價和處置工作。依法承擔全區(qū)藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全風險監(jiān)測和應急管理工作。
(六)負責組織實施藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督檢查。依法查處藥品、醫(yī)療器械、化妝品注冊和生產環(huán)節(jié)及藥品批發(fā)的違法行為,查處藥品銷售連鎖總部以及互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺的違法行為。監(jiān)督實施問題產品召回和處置制度。完善藥品監(jiān)管行政執(zhí)法與刑事司法銜接機制。
(七)負責開展藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全宣傳、對外交流與合作。推進藥品、醫(yī)療器械和化妝品行業(yè)信用體系建設。
(八)負責指導市縣藥品監(jiān)督管理工作。推動落實藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全企業(yè)主體責任。
(九)完成自治區(qū)黨委、自治區(qū)人民政府交辦的其他任務。
內設機構分別為:辦公室、規(guī)劃財務處、政策法規(guī)處、行政審批與注冊管理處(中藥民族藥監(jiān)管處)、藥品生產監(jiān)管處、藥品流通監(jiān)管處、醫(yī)療器械監(jiān)管處、化妝品監(jiān)管處、人事處(科技和對外交流合作處)、機關黨委、離退休人員工作處。
負責人:黃琛
職務: 藥品監(jiān)督管理局局長
籍貫: 正廳級
電話:數(shù)據(jù)未錄入
咨詢電話:010-68313344
辦公地址:北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓
官方網(wǎng)址:點擊進入網(wǎng)上辦事大廳
工作時間:工作日上午9:00-12:00,下午1:30-5:30
咨詢電話:0771-5595569 投訴電話0771-5595845
辦公地址:南寧市青秀區(qū)南寧市怡賓路6號廣西壯族自治區(qū)政務服務中心
官方網(wǎng)址:點擊進入網(wǎng)上辦事大廳
工作時間:工作日上午9:00-12:00,下午13:30-16:30
咨詢電話:0771-12345
辦公地址:廣西壯族自治區(qū)南寧市青秀區(qū)民生路2號, 郵政編碼:530013
官方網(wǎng)址:點擊進入網(wǎng)上辦事大廳
工作時間:上午08:00—12:00;下午03:00—06:00(國家法定節(jié)假日除外)
廣西壯族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局各處室聯(lián)系電話,辦公室 辦公地址:廣西南寧市云景路32號 郵編:530029,聯(lián)系電話:0771-5854846,工作信箱: bg@gxfda.gov.cn
藥品事關每個人的生命安全。作為我國藥品管理領域最重要的一部法律,藥品管理法自1984年頒布以來,已歷經(jīng)多次修訂。然而,距離2001年的最后一次大修已過去16年,目前藥品管理法的執(zhí)行情
為保障藥品審評科學公正、提高藥品審評工作的透明度,健全審評質量控制體系、充分發(fā)揮專家在制定藥物研發(fā)技術指導原則、技術標準以及參與藥品注冊審評決策中的重要作用,國家食品藥品
7月25日,CFDA通過官網(wǎng)發(fā)布《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》,向社會公開征求意見,時間為一個月。下面是小編整理的藥品注冊管理辦法修訂稿(2017年),歡迎大家閱讀!藥品注冊管理辦法(修訂
近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(以下簡稱《規(guī)則》),將于2016年4月1日起施行?! ∫?guī)范醫(yī)療器械通用名稱命名對于準確識別、正確使用醫(yī)療器
43594人圍觀過
13657人圍觀過
4239人圍觀過