陜西政務(wù)服務(wù)網(wǎng)保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書內(nèi)容變更流程及咨詢電話

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31772020-08-02 20:04  95商服網(wǎng)

保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書內(nèi)容變更

實施主體 陜西省市場監(jiān)督管理局 實施主體性質(zhì) 法定機(jī)關(guān)
承辦機(jī)構(gòu) 保健品監(jiān)管處 權(quán)力來源 法定本級行使
辦件類型 承諾件 共同實施部門
行使層級 省級 通辦范圍 全省
法定時限 30個工作日 承諾期限 20個工作日
咨詢電話 029-86138519 監(jiān)督電話 029-12331
是否收費(fèi) 不收費(fèi) 是否可以在線申報
中介服務(wù) 不需要 結(jié)果名稱 陜西省保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書
到現(xiàn)場辦理的次數(shù) 不確定
受理地點(diǎn)、時間 受理地點(diǎn): 西安市長安北路14號朱雀廣場內(nèi)省政務(wù)服務(wù)中心 受理時間: 周一至周五 9:00—12:00 13:30—17:30 (法定節(jié)假日按照國家規(guī)定執(zhí)行)

申請條件

申請保健用品變更,應(yīng)當(dāng)具備下列條件: (一) 企業(yè)名稱和注冊地址、法人、商標(biāo)、生產(chǎn)地址變更時(二)保健用品的名稱、原料、生產(chǎn)工藝、使用方法和可能影響安全性能或者保健功能的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)不得變更

設(shè)定依據(jù)

《陜西省保健用品管理條例》(2010年7月29日予以修改)第十條:企業(yè)申請保健用品注冊,應(yīng)當(dāng)向企業(yè)所在地的設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,經(jīng)設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門初審,報省食品藥品監(jiān)督管理部門審批 第十九條 保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書載明的事項需要變更時,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更申請。但保健用品的名稱、原料、生產(chǎn)工藝、使用方法和可能影響安全性能或者保健功能的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)不得變更。 省食品藥品監(jiān)督管理部門自受理變更申請之日起二十日內(nèi)作出審查決定。二十日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)本部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),可以延長十日,并將延長期限的理由告知申請人。變更批準(zhǔn)文件的有效期與原批準(zhǔn)證書相同。 經(jīng)省食品藥品監(jiān)督管理部門同意的增加功能項目、變更輔料或者生產(chǎn)場地的申請,還應(yīng)當(dāng)對樣品檢驗。檢驗所需時間不計算在審查期限之內(nèi)。

申請材料

請選擇情形: 
材料名稱 材料來源 材料要求 下載樣表 下載空表 填報須知
《保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書》變更申請表
申請人自備
原件1份  復(fù)印件4份  電子件1份
樣表下載
空表下載
1、本表申報內(nèi)容及所附資料均須A4規(guī)格紙張打印,并加蓋申請單位公章,復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件完全一致。 2、本表申報內(nèi)容應(yīng)填寫完整、清楚、不得涂改。 3、填寫此表前,請認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)。未按申報要求申報的 產(chǎn)品,將不予受理。
陜西省保健用品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書原件
由政府部門核發(fā):省藥品監(jiān)督管理局
原件1份  電子件1份
樣表下載
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統(tǒng)一社會信用代碼的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或法人身份證明
申請人自備
復(fù)印件1份 
樣表下載
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申請單位對所提交資料的真實性自我保證聲明
申請人自備
原件1份 
樣表下載
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變更企業(yè)名稱和注冊地址:變更后的加載統(tǒng)一社會信用代碼的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照或法人身份證明
由政府部門核發(fā):省工商行政管理局
復(fù)印件1份 
樣表下載
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變更法人相關(guān)資料
申請人自備
原件1份  復(fù)印件1份 
樣表下載
空表下載
變更企業(yè)注冊商標(biāo)相關(guān)資料
申請人自備
原件1份 
樣表下載
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變更生產(chǎn)地址相關(guān)資料
申請人自備
原件1份 
樣表下載
空表下載

特殊環(huán)節(jié)

環(huán)節(jié)名稱 所需時限 法定依據(jù) 是否收費(fèi) 收費(fèi)依據(jù) 是否計算在法定辦結(jié)時限內(nèi)
實地核查
10工作日
《陜西省保健用品管理條例》第十三條:省食品藥品監(jiān)督管理部門收到注冊申報資料后,在二十日內(nèi)組織專業(yè)人員對生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件、從業(yè)人員資格、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理等進(jìn)行現(xiàn)場核查?,F(xiàn)場核查合格的抽取樣品,送交檢驗機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗。復(fù)核檢驗費(fèi)用由企業(yè)承擔(dān)。

辦理流程

辦事流程圖
相關(guān)標(biāo)簽
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